ОБЩЕСТВО
Состоялась конференция на тему «Значение ранней диагностики генетических заболеваний у новорожденных» ВИДЕО
Баку, 7 декабря, АЗЕРТАДЖ
7 декабря при совместной организации Республиканского перинатального центра (РПЦ) и Республиканского лечебно-диагностического центра (РЛДЦ) состоялась конференция на тему «Значение ранней диагностики генетических заболеваний у новорожденных».
Как сообщает АЗЕРТАДЖ, открывший конференцию, в которой приняли участие гинекологи и неонатологи, работающие в различных медицинских учреждениях столицы, директор Республиканского перинатального центра, главный мама-гинеколог Министерства здравоохранения Севиндж Мамедова проинформировала о цели проведения мероприятия.
Директор Научно-исследовательского института педиатрии имени К.Фараджевой, главный педиатр МЗ Насиб Гулиев выступил с докладом на тему «Современные аспекты ранней диагностики наследственных врожденных заболеваний у новорожденных». Он сообщил, что в результате развития медицинских технологий в период нахождения плода в утробе материи можно проверить является ли он носителем наследственных заболеваний. Главный педиатр подчеркнул важность своевременного выявления наследственных заболеваний путем перинатальных диагностических способов.
Выступивший с презентацией «Неонатальный скрининг у новорожденных», генетик РЛДЦ Эльхан Расулов рассказал о последствиях для здоровья младенцев талассемии и гемофилии, являющихся широко распространенными в Азербайджане генетическими заболеваниями. Он отметил, что своевременная диагностика и лечение способствуют предотвращению в будущем генетических заболеваний. Э.Расулов проинформировал о значении неонатального скрининга на будущее малыша и проведении этого обследования: «Процесс проведения анализа очень простой: через три дня после рождения ребенка (не позднее 10 дней) из пятки младенца берется образец крови на фильтрованную бумагу. Пятно крови должно подсохнуть в течение 10-15 минут в комнатной температуре, затем высушенное пятно крови в конверте направляется в лабораторию».
Врач-неонатолог Республиканского перинатального центра Марьям Рзаева рассказала о выявленных в РПЦ генетических заболеваниях, проведении генетических обследований у новорожденных, данной матерям необходимой информации. Обратившая внимание на генетические заболевания у малышей в результате родственных браков, докладчик проинформировала о проведении обследований для своевременного выявления заболеваний, которые могут появиться в будущем.
В заключение состоялся обмен мнениями о презентациях.