SOCIEDAD


La Agencia Europea de Medicamentos acepta la solicitud de registro para el uso de Sputnik V en la UE

Bakú, 10 de febrero, AZERTAC

La Agencia Europea de Medicamentos ha aceptado oficialmente para su consideración la solicitud de registro para el uso en la UE de la vacuna rusa Sputnik V. La solicitud fue recibida por el Fondo Europeo de Inversiones Directas el 29 de enero, informa AZERTAC citando a Euronews.

El director del fondo, Kirill Dmitriev, advirtió que el medicamento podría aparecer en la UE no antes del verano: "Esperamos que nuestra solicitud, que ya ha sido aceptada por el regulador, sea considerada rápidamente y sin una politización innecesaria. Por supuesto, sólo podremos organizar los envíos a la UE cuando la campaña de vacunación en Rusia haya terminado y todos los que quieran vacunarse ya lo hayan hecho.

La campaña de vacunación en Rusia comenzó hace dos meses. A mediados de febrero, al menos un millón de personas habían sido vacunadas, siendo el mayor número en Moscú.

La campaña de vacunación también está en pleno apogeo en Serbia, y Belgrado ha decidido utilizar todas las vacunas disponibles, además de la Sputnik V, incluidas las de Pfizer/BioNTECH y la china Sinovac.

El primer lote de Sputnik V llegó a Irán el pasado sábado, y la vacunación ha comenzado en el hospital de la capital y en varias ciudades importantes de la República Islámica.

Una publicación en The Lancet ayudó a superar los prejuicios contra el medicamento desarrollado por los especialistas del Centro Gamaleya.

La tercera fase de pruebas ha confirmado que Sputnik V es un preparado seguro y eficaz contra la infección por coronavirus.

Cabe destacar que el Ministerio de Sanidad de Azerbaiyán ha emitido un permiso para realizar ensayos clínicos en el país para el uso combinado de la vacuna Sputnik V y la vacuna, desarrollada por AstraZeneca junto con la Universidad de Oxford. Los ensayos clínicos comenzarán antes de finales de febrero.

 

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