ОБЩЕСТВО


Центр аналитической экспертизы представил компаниям и дистрибьюторам новые правила регистрации лекарств

Баку, 26 февраля, АЗЕРТАДЖ 

Постановлением Кабинета Министров от 25 декабря 2019 года были утверждены «Правила проведения экспертизы лекарственных средств» и «Правила контроля фармацевтических препаратов». С целью прояснения новшеств, отличительных аспектов и ряда моментов, отраженных в этих правилах и проведения просветительской работы в Центре аналитической экспертизы (ЦАЭ), состоялась встреча с представителями фармацевтических компаний и дистрибьюторов.

Об этом АЗЕРТАДЖ сообщили в отделе по связям с общественностью ЦАЭ.

Согласно сообщению, специалисты из отделов экспертизы и фармаконадзора ЦАЭ объяснили ряд основных моментов и ответили на вопросы, возникающие при внедрении новых правил.

Были проведены дискуссии о внедренных инновациях.

© При использовании информации гиперссылка обязательна.
При обнаружении в тексте ошибки, надо ее выделить, нажав на клавиши ctrl + enter, и отправить нам

НАПИСАТЬ АВТОРУ

заполните места, указанные значком *

Пожалуйста, введите буквы, указанные на рисунке
Буквы могут быть как прописными, так и строчными