Генетики РФ объявили о прорыве в лечении раковых заболеваний
Баку, 5 февраля (АЗЕРТАДЖ). Новая разработка российских генетиков позволяет с высокой точностью выявить предрасположенность человека к заболеванию раком. Об этом в беседе с журналистами заявил руководитель Лаборатории молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний, профессор Александр Карпухин.
Как сообщил ученый, российские методы индивидуальной терапии, основанной на генетическом анализе, повышают эффективность уже существующих лекарств.
По словам Карпухина, в настоящее время российские специалисты разрабатывают принципиально новое средство против рака, не имеющее аналогов на Западе. Как подчеркнул профессор, его коллеги фактически совершили прорыв в науке.
В частности, речь идет об индивидуальной или персонифицированной терапии, которая включает в себя комплекс современных медицинских технологий, основанных на подборе противоопухолевых препаратов, направленно подавляющих синтез отдельных белков в раковой клетке.
Кроме того, как сообщает «Интерфакс», главный специалист-онколог Москвы Анатолий Махсон заявил, что для эффективного лечения онкологических недугов нет необходимости ехать за границу. По его мнению, «в большинстве российских онкологических клиник уровень помощи мало чем отличается от западного».
Он отметил, что пациенты, отправившиеся за рубеж, часто не получают необходимой медицинской помощи. Также Махсон выступил против отправки признанных неизлечимыми в России детей в иностранные клиники.
В настоящее время в РФ около 300 тысяч человек ежегодно умирают от рака. При этом доля
онкологических больных составляет два процента населения. Только в Москве насчитывается более 200 тысяч пациентов, страдающих от практически неизлечимого недуга.