Сегодня - Всемирный день гемофилии
Баку, 17 апреля, АЗЕРТАДЖ
17 апреля отмечается Всемирный день гемофилии. В этот день проводятся мероприятия, привлекающие внимание к гемофилии, генетическому заболеванию, которое нарушает способность крови сворачиваться должным образом, что приводит к обильному кровотечению даже при незначительных травмах. В этот день также уделяется внимание другим нарушениям кровообращения, таким как болезнь фон Виллебранда. Этот день служит платформой для просвещения общественности об этих заболеваниях, поощрения тестирования и диагностики, а также для поддержки усилий по улучшению лечения и ухода за больными.
Как сообщает АЗЕРТАДЖ, дата была выбрана в честь дня рождения Франка Шнабеля, основателя Всемирной федерации гемофилии (WFH), организации, которая сыграла важную роль в улучшении жизни людей с нарушениями кровообращения во всем мире. Всемирный день гемофилии был учрежден Всемирной федерацией гемофилии (ВФГ) в 1989 году. За прошедшие годы Всемирный день гемофилии стал важным событием в календаре глобального здравоохранения, в рамках которого проводятся различные мероприятия и кампании в поддержку сообщества людей с нарушениями и для поощрения международного сотрудничества в решении этих проблем здравоохранения.
Гемофилия представляет собой заболевание, характеризующееся сниженной способностью крови к свертыванию, что приводит к частым кровотечениям и кровоизлияниям в суставы, мышцы и внутренние органы. Кровоизлияния в важные органы могут быть фатальными, в то время как регулярные кровоизлияния в суставы могут вызывать их необратимые повреждения и приводить к ранней инвалидности. В настоящее время данное заболевание считается неизлечимым, однако его развитие можно регулировать с помощью заместительной терапии, которая включает введение пациентам недостающих факторов свертывания крови, получаемых из донорской крови или синтетически произведенных.
Гемофилия не всегда передается по наследству. Спонтанные мутации в человеческой ДНК происходят регулярно, что может привести к возникновению гемофилии в семьях, в которых никто ранее не сталкивался с этим заболеванием. Данная форма называется спорадической гемофилией и встречается примерно в одной трети всех случаев заболевания.
С достаточным запасом лекарственных препаратов, больные гемофилией могут жить полноценной жизнью: учиться, работать, заниматься спортом, создавать семьи и быть полноценными участниками общества, вносящими вклад в развитие своей страны.
Однако нехватка антигемофильных препаратов по-прежнему приводит к преждевременной инвалидности, прежде всего, детей и молодых людей, столкнувшихся с гемофилией.
Согласно данным WFH, примерно 75 проц пациентов с геморрагическими заболеваниями до сих пор лишены должной медицинской помощи или вообще не получают никакого лечения.
В Азербайджане предприняты важные шаги в лечении гемофилии. В связи с этим, была разработана государственная программа, а также открыты банки крови в региональных больницах.
Другие новости раздела
