Existen métodos modernos de tratamiento de los pacientes con talasemia
Bakú, 8 de mayo, AZERTAC
El 8 de mayo se conmemora el Día Internacional de la Talasemia.
La talasemia, muy extendida en los países mediterráneos, asiáticos y africanos, es una enfermedad sanguínea hereditaria que se caracteriza por la presencia de una anomalía en la parte proteica de la molécula de hemoglobina. Los glóbulos rojos afectados no pueden realizar su función con normalidad, lo que da lugar a una anemia (anemia). Según la Organización Mundial de la Salud, hay más de 250 millones de portadores de talasemia y unos 300 mil pacientes de talasemia en todo el mundo.
Los síntomas de la talasemia son el agrandamiento del bazo y el deterioro de la función de la médula ósea. En las personas que han heredado la enfermedad de ambos padres, aparece en una forma grave ("talasemia mayor"). Sin embargo, puede detectarse antes del nacimiento mediante el diagnóstico prenatal.
Azerbaiyán es también uno de los países donde la talasemia está muy extendida. Actualmente, hay 1.700 pacientes con talasemia en nuestro país. Alrededor de 300 de ellos son niños en edad preescolar y escolar. Según el grado de la enfermedad, a estas personas se les asignan los grados I, II y III de discapacidad. La enfermedad es más común en los distritos de Sheki, Agdash, Masalli, Sabirabad, Oghuz y Goychay.
AZERTAC informa de que en los últimos años se han tomado importantes medidas para el tratamiento y el diagnóstico de la talasemia. Por lo tanto, la aplicación de los programas de acción aprobados por las decisiones del Gabinete de Ministros de la República de Azerbaiyán de conformidad con el Decreto del Presidente de la República de Azerbaiyán de 18 de julio de 2005 "Sobre la aplicación de la Ley de la República de Azerbaiyán "Sobre la atención estatal a las personas que sufren de enfermedades hereditarias de la sangre - hemofilia y talasemia" permitió satisfacer plenamente las necesidades de estos pacientes de sangre de donantes y medicamentos de hierro, para mejorar su estado de salud. Una decisión del Gabinete de Ministros del 26 de noviembre de 2010 aprobó el Programa de Prevención y Tratamiento de la Talasemia 2011-2015, que prevé la prevención de la talasemia mediante el cribado selectivo de la población. Este cribado es la forma más accesible de identificar a los portadores del gen defectuoso, sobre todo para los jóvenes antes de casarse, ya que las parejas así identificadas son informadas del posible riesgo de dar a luz a un niño enfermo. Además, el "Programa Estatal de Control de la Talasemia para 2015-2020" fue aprobado por la Orden del Presidente Ilham Aliyev del 10 de febrero de 2015 con el fin de reforzar la prevención de la talasemia, ampliar la educación pública y, en general, mejorar la atención médica prestada a los pacientes con talasemia.
En los últimos años se han llevado a cabo acciones específicas sobre la talasemia, en las que han participado varias organizaciones no gubernamentales. Así, la primera vicepresidenta de Azerbaiyán, presidenta de la Fundación Heydar Aliyev y embajadora de buena voluntad de la UNESCO e ISESCO, Mehriban Aliyeva, anunció el 8 de febrero de 2005 el proyecto "Por una vida sin talasemia" en Azerbaiyán. Este programa se ha convertido en un punto de inflexión en la lucha contra esta enfermedad en Azerbaiyán. Como parte del proyecto, en mayo de 2009 se inauguró en Bakú un Centro Republicano de Talasemia, donde los pacientes que padecen esta enfermedad reciben los medicamentos necesarios y ayuda médica cualificada de forma gratuita, y el público participa activamente en la solución de un problema muy importante: la donación de sangre.
