ОБЩЕСТВО
Центр аналитической экспертизы представил компаниям и дистрибьюторам новые правила регистрации лекарств
Баку, 26 февраля, АЗЕРТАДЖ
Постановлением Кабинета Министров от 25 декабря 2019 года были утверждены «Правила проведения экспертизы лекарственных средств» и «Правила контроля фармацевтических препаратов». С целью прояснения новшеств, отличительных аспектов и ряда моментов, отраженных в этих правилах и проведения просветительской работы в Центре аналитической экспертизы (ЦАЭ), состоялась встреча с представителями фармацевтических компаний и дистрибьюторов.
Об этом АЗЕРТАДЖ сообщили в отделе по связям с общественностью ЦАЭ.
Согласно сообщению, специалисты из отделов экспертизы и фармаконадзора ЦАЭ объяснили ряд основных моментов и ответили на вопросы, возникающие при внедрении новых правил.
Были проведены дискуссии о внедренных инновациях.