Регулирующие органы США одобрили смешивание вакцин против COVID-19
Вашингтон, 21 октября, АЗЕРТАДЖ
Регулирующие органы США одобрили применение бустерных доз вакцин против COVID-19 для американцев, получивших вакцину Moderna или Johnson & Johnson, и заявили, что любой, кто имеет право на дополнительную дозу, может получить марку, отличную от той, которую они получили изначально.
Как сообщает АЗЕРТАДЖ, эксперты считают, что решение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов является большим шагом к расширению кампании ревакцинации в США, которая началась с дополнительных доз вакцины Pfizer в прошлом месяце.
Последние шаги, предпринимаемые регулирующими органами США увеличат на десятки миллионов количество американцев, имеющих право на бустеры, и формально позволят смешивать и сочетать инъекции, что упростит получение еще одной дозы, особенно для людей, у которых был побочный эффект от одного бренда, но которые все еще нуждаются в вакцинации.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов санкционировало третью прививку Moderna для пожилых людей и других лиц, подвергающихся высокому риску заражения COVID-19 из-за их проблем со здоровьем, работы или условий жизни, через шесть месяцев после их последней прививки. Бустер вакцины Moderna будет составлять половину дозы, которая использовалась для первых двух прививок. Ученые пришли к выводу, что этого достаточно, чтобы снова повысить иммунитет.
Что касается одноразовой вакцины J&J, представители управления заявили, что все реципиенты вакцины в США, независимо от их возраста, могут получить вторую дозу по крайней мере через два месяца после их первоначальной вакцинации. Вакцины производятся по-разному, с разными схемами дозирования, а вакцина J&J постоянно показывала более низкий уровень эффективности, чем вакцины с двойным введением Moderna и Pfizer. Что касается смешивания и подбора, представители управления заявили, что можно использовать любую марку для бустера, независимо от того, какую вакцинацию сделали в первую очередь. Ожидается, что смена вида вакцин ускорит кампанию ревакцинации, особенно в домах престарелых и других учреждениях.
Это решение было основано на предварительных результатах правительственного исследования различных комбинаций бустеров, которые показали, что дополнительная доза любого типа повышает уровень антивирусных антител. Это исследование также показало, что у реципиентов однократной вакцинации J&J был гораздо больший ответ, если они получали полноценную бустерную вакцину Moderna или бустер Pfizer, а не вторую прививку J&J. Это исследование не тестировало бустер Moderna с половинной дозой.
Органы здравоохранения подчеркивают, что приоритетом по-прежнему является получение первых прививок примерно для 65 млн американцев, имеющих право на вакцинацию, но которые еще не были вакцинированы. Но кампания по ревакцинации призвана укрепить защиту от вируса на фоне признаков того, что эффективность вакцины снижается против легких инфекций, хотя все три бренда продолжают защищать от госпитализации и летального исхода.
Вашингтонское бюро АЗЕРТАДЖ
Другие новости раздела
