Стокгольм, 9 января, Наргиз Джафарли, АЗЕРТАДЖ

Шведские ученые сделали важный шаг к излечению диабета 1 типа.

Как сообщает АЗЕРТАДЖ, впервые в мире пациенту с этим заболеванием были пересажены генетически модифицированные клетки, которые не требуют применения иммуносупрессивных препаратов. Это открытие может стать основой для разработки нового, безопасного и эффективного метода лечения.

Около 50 000 человек в Швеции страдают диабетом 1 типа, большинство из них используют инсулиновые инъекции или помпы для контроля уровня сахара в крови. Для пациентов с тяжелыми формами болезни существует возможность трансплантации клеток, вырабатывающих инсулин, но необходимость пожизненного приема иммуносупрессоров делает этот метод рискованным из-за возможных осложнений, таких как инфекции, рак и проблемы с почками.

Исследовательская группа Уппсальского университета во главе с профессором Пе-Олой Карлссоном разработала новый подход. Они модифицировали донорские клетки, используя технологию CRISPR-Cas12b, чтобы иммунная система не распознавала их как чужеродные. Пациент, который стал участником эксперимента, получил клетки, помещенные в мышцы предплечья, без необходимости принимать препараты для подавления иммунитета. Спустя месяц клетки функционируют и вырабатывают инсулин, что свидетельствует об их приживаемости.

Следующий этап исследования - разработка технологии для массового производства клеток, поскольку количество донорских клеток ограничено.

Если дальнейшие исследования покажут столь же успешные результаты, новая клеточная терапия может стать революционным способом лечения диабета 1 типа. Ожидается, что она может быть доступна для широкого применения в течение 5-10 лет.