España realiza los últimos experimentos de la vacuna HIPRA
Madrid, 2 de febrero, AZERTAC
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha aprobado el 1 de febrero los ensayos clínicos de fase III de la vacuna HIPRA contra el COVID-19.
Según AZERTAC, la ministra española de Ciencia e Innovación, Diana Morant, afirmó que la vacuna de la multinacional farmacéutica HIPRA podría servir como dosis de refuerzo para las vacunas utilizadas en el país.
Tres mil voluntarios participarán en el ensayo de fase III.
Según el ministro español, hasta ahora la vacuna HIPRA ha dado resultados muy satisfactorios en las diferentes fases de investigación. La vacuna ha dado una excelente respuesta inmunitaria a COVID-19 e incluso a Omicron.
La empresa española HIPRA se ha dedicado tradicionalmente a la medicina veterinaria. Sin embargo, ante la emergencia mundial del COVID-19, la empresa decidió desarrollar una vacuna para humanos. La vacuna HIPRA se ha convertido en la más avanzada de todas las vacunas españolas en investigación, ya que los ensayos han llegado a la tercera fase.
La vacuna HIPRA (PHH-1V) se basa en una tecnología diferente a la utilizada hasta ahora en España. Se fundamenta en una proteína recombinante y está diseñado para inducir una potente respuesta inmunitaria neutralizante contra el SARS-CoV-2 con un alto nivel de seguridad.
Con los excelentes resultados de la fase III, se espera producir 600 millones de dosis de la vacuna en el segundo trimestre de este año.
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