Американские генетики определили причину феномена карликовости
Баку, 3 марта, АЗЕРТАДЖ
Эксперты из США установили, что мутация гена XRCC4, являющаяся основной причиной возникновения редкого вида карликовости, развивается еще в утробе матери. Результаты исследования опубликованы в издании Тhe American Journal of Human Genetics, сообщает АЗЕРТАДЖ.
Для получения данной информации ученые провели анализ ДНК 200 человек с карликовостью. Оказалось, что дефект гена XRCC4 является одной из основных причин развития карликовости на внутриутробном этапе развития.
При рождении такие дети имеют маленькую голову относительно всего туловища. В норме окружность головы новорожденного ребенка больше окружности грудной клетки. В этом плане «обычные карлики» рождаются абсолютно нормальными, а все изменения развиваются потом.
Кроме возникновения карликовости, мутация гена приводит к увеличению риска онкологических заболеваний. В планах у врачей провести ряд дополнительных исследований, чтобы детально разобрать все процессы, связанные с ростом ребенка на ранних этапах развития.
Другие новости раздела
