Китай приступает к клиническим испытаниям противовирусного препарата «Ремдесивир»
Баку, 6 февраля, АЗЕРТАДЖ
Одобрена заявка на проведение клинических испытаний противовирусного препарата «Ремдесивир», при этом первая группа пациентов с пневмонией, вызванной коронавирусом нового типа (2019-nCoV), как ожидается, начнет принимать данный препарат в четверг. Об этом сообщили в среду на специальной конференции, передает АЗЕРТАДЖ со ссылкой на Синьхуа.
Заявка была одобрена при поддержке Министерства науки и техники, Государственного комитета по делам здравоохранения и Государственного управления по надзору за лекарственными средствами КНР.
«Ремдесивир» является препаратом, разработанным американской фармацевтической компанией Gilead Sciences, заявил Цао Бинь, руководитель программы клинических испытаний препарата.
Данный препарат продемонстрировал высокую противовирусную активность в отношении коронавирусов SARS и MERS в ходе предыдущих экспериментов на клетках и животных. Его клинические испытания на предмет эффективности в отношении заражения вирусом Эбола были проведены за рубежом. Согласно результатам соответствующих отечественных исследований, он также показал относительно высокую противовирусную активность против коронавируса 2019-nCoV на клеточном уровне, сказал Цао Бинь.
В общей сложности 761 пациент был включен в клинические испытания, которые будут проводиться по рандомизированным, двойным слепым и плацебо-контролируемым методам исследования.
Испытания, организованные Больницей китайско-японской дружбы и Институтом фармакологии Академии медицинских наук Китая, будут проведены в ряде больниц Уханя, в том числе в больнице "Цзиньиньтань".
На этот препарат возложена надежда, однако для подтверждения его реальной эффективности необходимо дождаться результатов клинических испытаний, заявил Ван Чэнь, замглавы Инженерной академии Китая и руководитель Академии медицинских наук Китая.
Другие новости раздела
