Баку, 1 сентября, АЗЕРТАДЖ

Министерство здравоохранения Азербайджана усиливает контроль за качеством лекарств. Так, отдел лабораторных исследований Центра аналитической экспертизы (ЦАЭ) при министерстве начал проверку фармацевтических предприятий на предмет соответствия лекарств международным стандартам качества Всемирной организации здравоохранения - GMP (Good Manufacturing Practice). В результате проверок в течение последних месяцев зарегистрированы факты несоответствия серий шести лекарственных препаратов требованиям нормативных документов, и дан запрет на их продажу.

Об этом АЗЕРТАДЖ сообщили в пресс-службе министерстве.

Одним из основных и главных направлений фармацевтического контроля является надзор за фармацевтическими предприятиями оптовой и розничной торговли. Так, отдел контроля (инспекция) за качеством лекарств Центра периодически проводит плановые и внеплановые мероприятия. Внеплановые мероприятия в основном осуществляются на основе поступивших в отдел контроля (инспекции) обращений и жалоб от населения по поводу продажи не прошедших регистрацию лекарственных препаратов. За прошедший период текущего произведены рейды в 84 аптеках, в результате чего выявлена незаконная деятельность 4 аптек. Их деятельность приостановлена, а в отношении владельцев составлен протокол в соответствии с пунктом 64.1 Кодекса административных правонарушений. Кроме того, аннулирована лицензия и приостановлена деятельность двух аптек, занимавшихся продажей не прошедших регистрацию лекарств, которые также продавали отпускаемые только по рецепту медикаменты без наличия рецепта. Всего за время проверок были изъяты лекарственные препараты 361 наименования (1370 коробок), не имеющих регистрации и не прошедшие государственный контроль.

Помимо этого, в Центре были также внимательно изучены обращения и жалобы населения. Следует отметить, что в случае возникновения у граждан каких-либо подозрений по поводу качества лекарственных препаратов, они могут обратиться в ЦАЭ. За последние несколько месяцев было рассмотрено 10 подобных жалоб. В двух случаях были выявлены факты продажи в аптеках не соответствующих требованиям лекарственных препаратов. В связи с указанными фактами приняты необходимые меры.

В настоящее время, руководствуясь соответствующими рекомендациями Всемирной организации здравоохранения и Международной федерации фармацевтов, регулирующих создание и деятельность фармацевтических предприятий, составлены и находятся на стадии подтверждения новые требования - «Опыт надежной аптеки» и «Опыт надежного дистрибьютора».