ВЫЯВЛЕНЫ НЕПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛЕКАРСТВА
В ходе проверки Центральной контрольной лабораторией министерства здравоохранения качества образцов лекарственных препаратов, завезенных в страну в соответствии с договорами, заключенными между азербайджанской фирмой “Логман” и индийскими “Нью Дели –110055, “Аль-Кабир Фармацевтикал” ЛТД и “Бахар Ганч”, между фирмой “Примафарм” и индийской “ОМ Интернейшнл”, а также препаратов, поступивших в “Фарм-депо-3” и “Фарм-депо-5”, были выявлены лекарства ряда серий, непригодные для использования. Как сообщили корреспонденту АЗЕРТАДЖ в пресс-службе министерства здравоохранения, бисептол 480 мг, серия –Т-328 с.к, от неизвестного индийского производителя, незерол 60 мл, серия S-156, производство “Sky Lab” Индия, саралгин 5 мл, серия 52103, производство “Biotech” Индия, бисептол 480 мг, серия 921608, производство “Kombetic Global” Индия, рифамписин А мг, серия 12280301, производство “UNI-Sule Ltd Индия, баралгин серии 121141903,12114905, производство ““Kombetic Global” Индия, имодеум \002 мг, серия 02091301, производство “UNI-Sule Ltd Индия, панадол серия 111161203, производство “UNI-Sule Ltd Индия, селанид
Другие новости раздела
